El estudio prenatal no invasivo permite detectar anomalías en el embarazo sin poner en riesgo a la madre ni al feto. Esta prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación, y analiza el ADN fetal presente en la sangre materna con una fiabilidad del 99.5%, para lo que se toma una muestra de sangre periférica de la madre. El estudio prenatal no invasivo permite detectar síndromes cromosómicos en el feto
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