menu
homeEstudios genéticosMaternidad › NIDA Natura (Estudio Prenatal No Invasivo)

490€ NIDA Natura (Estudio Prenatal No Invasivo)

Estudio prenatal no invasivo que evita amniocentesis innecesarias, es decir la punción abdominal, y cualquier tipo de riesgo para el feto y para la madre.

Solicitar

¿Qué es el estudio prenatal no invasivo?

¿Quieres conocer a fondo el estado de tu bebé? ¿Quieres descartar posibles enfermedades de este?

NIDA es un estudio prenatal innovador que de forma no invasiva detecta la presencia de aneuploidías en el feto. Estas se refieren al cambio en los números de cromosomas, que causan retraso mental o anomalías multiorgánicas, así como una alta tasa de muerte perinatal.

La realización de la prueba es segura y fiable a partir de la décima semana de gestación. Solo necesitamos extraer 10 ml de sangre periférica materna para analizar el ADN fetal. Esto nos permite obtener la información de copias de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y. La precisión de detección de este estudio es aproximadamente del 99.5%.

En la siguiente tabla se detalla el estudio de los cromosomas a realizar:

ESTUDIO GENÉTICO CROMOSOMA ALTERACIÓN SÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas 13 Trisomía  Síndrome de Patau
  18 Trisomía Síndrome de Edwards
  21 Trisomía Síndrome de Down
Aneuploidías cromosomas sexuales X Aneuploidía Síndrome de Turner (X0), XXX
  Y Aneuploidía Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY

Mediante este estudio también se podrá determinar el sexo del bebé.

Descripcion del estudio

  • Seguro: sin riesgo para la madre ni el feto.
  • Sensible: detección cercana al 100%.
  • Sencillo: a partir de 10 ml de sangre periférica materna.
  • Anticipado: a partir de la décima semana de gestación.
  • Rápido: resultados en 10 días laborables.
Trustpilot
garantia 30 días Centro sanitario Comunidad Madrid

© MiDiagnóstico, 2025