¿Quieres conocer a fondo el estado de tu bebé? ¿Quieres descartar posibles enfermedades de este?
NIDA es un estudio prenatal innovador que de forma no invasiva detecta la presencia de aneuploidías en el feto. Estas se refieren al cambio en los números de cromosomas, que causan retraso mental o anomalías multiorgánicas, así como una alta tasa de muerte perinatal.
La realización de la prueba es segura y fiable a partir de la décima semana de gestación. Solo necesitamos extraer 10 ml de sangre periférica materna para analizar el ADN fetal. Esto nos permite obtener la información de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y, además de la presencia de los síndromes de deleción más frecuentes, causantes de malformaciones congénitas. La precisión de detección de este estudio es aproximadamente del 99.5%.
En la siguiente tabla se detalla el estudio de los cromosomas a realizar:
ESTUDIO GENÉTICO | CROMOSOMA | ALTERACIÓN | SÍNDROME RELACIONADO |
Aneuploidías en autosomas | 9 | Trisomía | |
13 | Trisomía | Síndrome de Patau | |
16 | Trisomía | ||
18 | Trisomía | Síndrome de Edwards | |
21 | Trisomía | Síndrome de Down | |
22 | Trisomía | ||
Aneuploidías cromosomas sexuales | X | Aneuploidía | Síndrome de Turner (X0), XXX |
Y | Aneuploidía | Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY | |
Microdeleciones | 5 | Deleción 5p | Síndrome Cri du Chat |
1 | Deleción 1p36 | ||
2 | Deleción 2q33.1 | ||
10 | Deleción 10p14 | Síndrome Di George 2 | |
16 | Deleción 16p12.2 | ||
11 | Deleción 11q23 | Síndrome Jacobsen | |
1 | Deleción 1q32.2 | Síndrome Van der Woude | |
15 | Deleción 15q11.2 | Síndrome Prader-Willi/Angelman |
Mediante este estudio también se podrá determinar el sexo del bebé.
Todas las pruebas de genética y coronavirus se realizan en Vivolabs, nuestro laboratorio de biología molecular.
Posibilidad de realizar la extracción de muestra en un centro o en su domicilio, para las pruebas de genética y coronavirus.
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