menu
homeEstudios genéticosOncología › Cáncer de mama

95€ Cáncer de mama

¿Por qué hacer un estudio genético? Para personalizar la detección y prevención del cáncer de mama. El cáncer de mama es el más común en mujeres. La mayoría de los casos hereditarios de cáncer de mama se asocian con mutaciones presentes en BRCA1 y BRCA2.

Solicitar

Perfil de riesgo hereditario de cancer de mama y ovario (BRCA)

Aproximadamente entre el 5% y el 10% de los cánceres de mama son hereditarios, causados por la presencia de mutaciones genéticas heredadas. Saber que porta una mutación que incrementa su riesgo de cáncer de mama/ovario, le permite al paciente y a su especialista aplicar acciones predictivas y establecer un plan personalizado, diseñado para prevenir o detectar este tipo de cáncer a etapas más tempranas o tratables.

Además, saber que una persona porta una mutación genética puede ser una información importante a compartir con sus familiares. Por ejemplo, si una mujer porta una mutación en el gen BRCA1, cada una de sus hijas tiene un 50% de probabilidades de heredar esa misma mutación.

El estudio genético de BRCA1 y 2 se realiza a partir de una muestra de mucosa bucal y el resultado no varía a lo largo de la vida, por lo que solo se debe realizar una vez. Está recomendado en aquellas personas con riesgo de cáncer hereditario en base a antecedentes personales y familiares. El análisis no se recomienda de manera rutinaria a mujeres con un riesgo promedio de desarrollar cáncer de mama y ovario.

Descripción del estudio

  • ÚNICO: Resultado válido para toda la vida.
  • PREVENTIVO: La prevención temprana puede salvar vidas.
  • SIMPLE: Una muestra de mucosa bucal (en oralcollect kit).
  • FAMILIAR: Los familiares también se benefician de esta información de riesgo hereditario.
  • PARA QUIEN: Para identificar personas con riesgo genético.
Trustpilot
garantia 30 días Centro sanitario Comunidad Madrid

© MiDiagnóstico, 2025